Os hormônios esteroidais constituem uma ampla classe de moléculas biologicamente ativas responsáveis pela regulação de diversos processos fisiológicos essenciais, incluindo metabolismo, desenvolvimento sexual, resposta inflamatória, reprodução, manutenção óssea e equilíbrio energético. Entre eles, destacam-se hormônios naturais como testosterona, estradiol, progesterona e cortisol, produzidos endogenamente pelo organismo e fundamentais para a homeostase.

Paralelamente, modificações estruturais desses compostos deram origem a inúmeros análogos sintéticos desenvolvidos para aplicações terapêuticas e farmacológicas, como corticosteroides anti-inflamatórios, contraceptivos hormonais e esteroides anabolizantes androgênicos. Esses derivados sintéticos podem apresentar alterações significativas em potência biológica, estabilidade metabólica, seletividade receptor-específica e atividade anabólica, sendo utilizados tanto em medicina quanto, de forma não terapêutica, para aumento de desempenho físico e ganho de massa muscular. Devido à elevada similaridade estrutural entre hormônios naturais e seus análogos sintéticos, a caracterização analítica desses compostos representa um desafio importante em técnicas cromatográficas e espectrométricas modernas.

Um exemplo de desafio cromatográfico pode ser encontrado abaixo. dentro do painel de hormônios, também se encontra a separação do alfa– e beta-estradiol (picos 5 e 7). Essa separação foi obtida graças à seletividade única das colunas YMC-Triart Phenyl.

A YMC-Triart Phenyl é uma coluna cromatográfica empacotada com sílica hibrida de última geração funcionalizada com grupos “fenilbutila”. Este grupo funcional é capaz de apresentar interações intermoleculares baseadas em hidrofobicidade e em interações “π-π”, atuando como uma fase alternativa e complementar em relação às colunas de química de “C18”, que são usualmente escolhidas como a primeira opção em um desenvolvimento de métodos deste segmento.

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